大專學歷可不可以做藥品研發
藥學專業畢業生可以從事以下一些職業：藥劑師：藥學專業畢業生可以考取執業藥師資格，從事藥房工作，為患者提供藥物咨詢和服務。藥品研發：藥學專業畢業生可以從事藥品研發工作，參與新藥研發、藥物制劑研究等，為新藥的研發做出貢獻。
年執業制藥師報考條件： 凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可報名參加執業藥師資格考試。 取得藥學、中藥學中專學歷，從事藥學或中藥學專業工作滿7年（2021年就不可以報考了）。 取得藥學、中藥學大專學歷，從事藥學或中藥學專業工作滿5年。
考研的話個人意見是除非真的對學術感興趣，打算在科研方面發展，否則犧牲那幾年然后出來做藥代你的起薪絕對是比不過本科出來有幾年經驗的同屆人的。當然學歷越高發展越好總的來說是沒有錯的。不妨以博士為目標發展。出來可以去外資藥企的醫學部或者國企研發部門，收入都不錯。
就業方向 藥物制劑學畢業后可從事藥物制劑研究、開發、生產及質量管理，能夠在制藥企業、醫院藥劑科、研究所及藥政管理部門從事藥物制劑研究、開發、生產、各類醫藥經營、生產單位和醫療衛生單位，從事藥品制劑、質檢、管理、購銷、問病給藥等工作。
好找。科研人員——在研究所、藥廠的研究部門，從事藥物的研發工作；醫院藥劑師——在醫院藥劑科，從事制劑、質檢、臨床藥學等工作；藥檢人員——在藥檢所從事藥物的質量鑒定和制定相應的質量標準；公司職員——在醫藥貿易公司或制藥企業從事藥品生產、流通及國內外貿易。
做注冊對學歷的要求不是很嚴，要看你做什么了。如果整個項目要自己帶，注冊資料要自己寫的話，研究生可能會在專業方面更有優勢（比如你是藥分的研究生，當然分析會懂得比較多，如果你是藥劑的，在做制劑時比較得心應手），當然，如果你是一個肯學的人，這個學歷就不是問題了。
藥品CRO研發實驗室常用哪些乳化設備
工作超靜臺，高壓滅菌鍋，各種移液槍，槍頭，瓶瓶罐罐，冰箱，恒溫箱，電子秤等等。
新藥研發需要多長的時間呢?
1、化藥2類，研發周期可能要短許多，其主要時間消耗在臨床前藥理毒理試驗及臨床3期上。估計時間需要5－7年的時間。化藥3類，從立項到拿到生產批件，快的僅需要3年的時間，慢的話，估計5年也是有可能的。所以，拿到專利證書與拿到生產批件根本就是兩個不同的概念，無從計算。
2、不能。雖然我無法預測未來，但根據目前的醫學研究和藥物開發流程，新藥的研發、試驗、審批和上市通常需要數年甚至十幾年的時間。因此，蔡磊團隊的新藥在2023年上市的可能性相對較小。藥物的研發需要經歷多個階段，包括基礎研究、預臨床研究、臨床試驗（分為三個階段）和上市后監測。
3、連花清瘟研發過程只有15天？是現在大眾熱議的焦點，那么這個說法是否屬實呢！以嶺藥業方面給出的答案是否定的，連花清瘟膠囊的研發時間絕對不是只有十五天那么簡單。作為國家在特殊疫情時期快速審批和研發人員共同努力的結果，符合國家藥品監督部門新藥研發程序。
4、據了解，一個原創性的新藥成功面世需要花費15年左右的研發時間和數億美元，所以目前只有大型跨國制藥企業才有這樣的能力能夠研制這些藥品。而原研藥品的研發時間長，投入大，后期專利的保護年限又是有時限的，因此在專利保護期內，原研藥品的價格也普遍比較昂貴。
5、什么是原始研究藥物和仿制藥？所謂原始研 究藥物是世界上首次發現并用于臨床的原始創新藥物。通常，它的專利保護期為20年。原始研究藥物是指原始新藥物，只有在對數以萬計的化合物進行了篩選并經過嚴格的臨床試驗后，這些新藥物才被批準上市。大約需要15年的研發時間和巨大的資金。
6、根據美國FDA的規定，新藥從研發、上市到推廣應用總共要經歷4期臨床試驗，上市之前必須要通過前3期。每期臨床試驗的作用和通過率不盡相同，只要3期中任意一期失敗，上市之路就會被迫中止。只有全部通過進入下一步的上市程序。
藥物制劑專業有哪些工作,需要具備哪些技能?
1、藥物制劑學畢業后可從事藥物制劑研究、開發、生產及質量管理，能夠在制藥企業、醫院藥劑科、研究所及藥政管理部門從事藥物制劑研究、開發、生產、各類醫藥經營、生產單位和醫療衛生單位，從事藥品制劑、質檢、管理、購銷、問病給藥等工作。
2、面向藥物制劑工等職業，藥物制劑生產、藥品生產質量管理、藥品質量控制等崗位（群）。
3、藥物制劑專業培養具備藥學、藥劑學和藥物制劑工程等方面的基本理論知識和基本實驗技能，能在藥物制劑和與制劑技術相關聯的領域從事研究、開發、工藝設計、生產技術改進和質量控制等方面工作的高級科學技術人才。
4、制藥/生物工程；2 新能源；3 醫療/護理/衛生；4 學術/科研；5 醫療設備/器械。從事崗位：畢業后主要從事藥物制劑研究員、分析研究員、制劑研發工程師等工作，大致如下：1 藥物制劑研究員；2 分析研究員；3 制劑研發工程師。
醫藥品研發對于一個企業來說都需要什么條件
1、一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；（二）具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；（三）具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；（四）具有保證藥品質量的規章制度。
2、一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員；（二）具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（三）具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；（四）具有保證所經營藥品質量的規章制度。
3、制藥廠需要辦理藥品生產許可證、營業執照、組織機構代碼、國稅、地稅、精制工序GMP證。開辦藥品生產企業申辦人應當向所在地 省級藥品監督管理部門申請籌建。
4、在研發能力方面，絕大多數制藥公司沒有研發團隊，或力量薄弱，或根本沒有懂研發的人才；沒有現代研發的意識和理念；沒有或缺乏研發的經驗；沒有研發的設施和條件。